Paclitaxel * 細胞骨架
簡要描述：
Paclitaxel * 細胞骨架（微管聚合物穩(wěn)定劑）細胞骨架/馬達蛋白，CAS NO. 33069-62-4，一種抗腫瘤化合物和微管聚合物穩(wěn)定劑。對一組腫瘤細胞包括gong頸癌（HeLa），肺癌（A549），乳腺癌（MCF-7），結(jié)腸癌（HT-29），卵巢癌（OVG-1）和胰臟癌（PC-Sh）細胞進行*的細胞毒性測試，IC50s= 2.5-7.5 nM。
產(chǎn)品時間：2024-10-29
打印當前頁Paclitaxel *
產(chǎn)品標簽
Cisplatin *；Cytochalasin D 細胞松弛素D；Nocodazole 諾考達唑；Jasplakinolide 肌動蛋白聚合誘導(dǎo)劑；CAS：33069-62-4；
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | CAS NO. | 規(guī)格 | 價格（元） |
Paclitaxel * | MZ5871-200MG | 33069-62-4 | 200mg | 240 |
Paclitaxel * | MZ5871-1000MG | 33069-62-4 | 1g | 720 |
產(chǎn)品描述
*（Paclitaxel，Taxol），CAS NO. 33069-62-4，一種抗腫瘤化合物和微管聚合物穩(wěn)定劑。對一組腫瘤細胞包括工頸癌（HeLa），肺癌（A549），ru腺癌（MCF-7），結(jié)腸癌（HT-29），卵chao癌（OVG-1）和胰臟癌（PC-Sh）細胞進行*的細胞毒性測試，IC50s= 2.5-7.5 nM。各種癌細胞系中，*破壞多極紡錘體形成，誘導(dǎo)細胞周期停滯在前期和G1期，IC50s= 6.7-18.5 nM。*啟動癌細胞凋亡，通過p53依賴和非依賴途徑，Bcl-2家族蛋白，細胞周期蛋白依賴的激酶和JNK/SAPK參與的多種機制來發(fā)揮作用。*是神經(jīng)突起生長和啟動的一種抑制劑，通過破壞生長中突起的微管組裝和移除細胞質(zhì)的微管來發(fā)揮作用。*是PKA和Raf-1的強效激活劑。
產(chǎn)品特性
CAS NO：33069-62-4
化學(xué)名：βS-(苯甲酰氨基)-αR-羥基-苯丙酸，(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-雙(乙酰氧基)-12-(苯甲酰氧基)-2a, 3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-十二氫-4,11-二羥基-4a,8,13,13-四甲基-5-氧代-7,11-甲基H-環(huán)十[3,4]苯并[1,2-b]氧雜環(huán)己烷-9-酯
βS-(benzoylamino)-αR-hydroxy-benzenepropanoic acid, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS) -6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methaH-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester
同義名：Taxol, NSC 125973
分子式：C47H51NO14
分子量：853.92
純度：≥99%
外觀：白色粉末
溶解性：溶于DMSO（80mg/ml）、乙醇（10mg/ml），幾乎不溶于水
化學(xué)結(jié)構(gòu)式：
使用方法【源自文獻，僅作參考】
體外研究： 文獻1，體外人腫瘤細胞系對多西紫shan醇和紫shan醇敏感性的生物標志物。癌癥基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué) 2：219-226 (2005)。 ELZBIETA IZBICKA et al. Biomarkers for Sensitivity to Docetaxel and Paclitaxel in Human Tumor Cell Lines In Vitro. CANCER GENOMICS & PROTEOMICS 2: 219-226 (2005). 細胞類型（Cell type）：LNCaP prostate, SK-MES, MCF-7 and MDA-MB-231, MV-522 lung carcinoma cell lines 藥物濃度（濃度）：所有細胞系在 3 天和 5 天的暴露中均為 1000 pM，但 MDA-MB-231 中的紫shan醇為 500 pM，治療 5 天除外。在 100% DMSO 中制備 10 mM 紫shan醇儲備液，所有稀釋液均含有 0.1% DMSO。 （Concentration）：1000 pM for all cell lines in 3- and 5-day exposures, with the exception for 500 pM paclitaxel in MDA-MB-231 for a 5-day treatment. A 10 mM stock solution of paclitaxel was prepared in 100% DMSO, and all dilutions contained 0.1% DMSO. |
體內(nèi)研究： 文獻2，Huehnchen P et al. Assessment of Paclitaxel Induced Sensory Polyneuropathy with “Catwalk" Automated Gait Analysis in Mice. PLoS One. 2013 Oct 15;8(10):e76772. PMID: 24143194 動物模型（Animal Model）：85 nine-week old male C57BL/6J mice 注射劑量（Dosages）：20 mg PTX/kg BW，溶解于 Cremophor EL：乙醇（1∶1）中，濃度為 6 mg/ml，注射前用無菌 0.9% NaCl 溶液稀釋至終濃度 2 mg/ml 20 mg PTX/kg BW, dissolved in Cremophor EL: Ethanol (1∶1) with a concentration of 6 mg/ml and diluted in sterile 0.9% NaCl solution to a final concentration of 2 mg/ml before injection 給藥途徑（Administration）：腹腔內(nèi) (ip) 注射 Intraperitoneal (i.p.) injection |
注意事項
1.本品水溶性非常差，可使用聚氧乙烯*（Cremophor EL）和無水乙醇（1:1）用作增溶劑。
2.本品用于體內(nèi)動物實驗，可使用溶劑5% DMSO+5% Tween 80+ddH2O依此加入來溶解粉末，濃度約2.5mg/ml；或者參考文獻結(jié)合給藥方式，選擇其他適當溶劑體系。
3.本品不是臨床藥物，只能用于科研用途，不能用于診斷或臨床用途。
4.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務(wù)工作，主要從事細胞生物學(xué)、植物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白組學(xué)。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領(lǐng)域。 本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信"的經(jīng)營理念。堅持"品質(zhì)保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
Paclitaxel * 細胞骨架
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