21-hydroxy Oligomycin A 寡霉素A
簡要描述：
21-hydroxy Oligomycin A 寡霉素A：CAS. 102042-09-1）初分離自鏈霉菌（S. cyaneogriseus ssp. noncyanogenus）的一種抗生素。
產(chǎn)品時間：2024-03-20
打印當前頁21-hydroxy Oligomycin A 21-羥基寡霉素A
溫馨提示：想了解更多關(guān)于寡霉素（Oligomycin）作用機制的信息，點我，點我，點我。
溫馨提示：見我司懋康生物整理的關(guān)于寡霉素的一些有用小常識。
產(chǎn)品標簽
21-hydroxy Oligomycin A21-羥基寡霉素A；Macrolides 大環(huán)內(nèi)酯抗生素；Mitochondrial F1Fo-ATP synthase 線粒體F1FoATP合酶；抗腫瘤抗生素；CAS：102042-09-1；
F1F0 ATP合酶（F1Fo-ATP synthase）的概念：
F1F0 ATP合酶（F1Fo-ATP synthase）廣泛分布于線粒體內(nèi)膜、葉綠體類囊體、異養(yǎng)菌和光合菌的質(zhì)膜上，參與氧化磷酸化和光合磷酸化，在跨膜質(zhì)子動力勢（proton-motive force）推動下合成ATP，分子結(jié)構(gòu)由突出在膜外的F1親水頭部和嵌入膜內(nèi)的F0疏水尾部組成【見圖1&2】。
? 
圖1（左）：當質(zhì)子（H+）電化學梯度良好的情況下，F1F0催化結(jié)合在F1突出端（比如，線粒體膜外側(cè)）自發(fā)質(zhì)子流（H+ flux）上的ATP合成。其pH和電子勢驅(qū)動 H+從內(nèi)膜轉(zhuǎn)運到基質(zhì)小室。
圖2（右）：當膜電位或pH梯度不存在的情況下，沒有電勢驅(qū)動外流反應，平衡常數(shù)（Keq）利于逆向反應，即ATP水解（ATP酶活性）。
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格（元） |
21-hydroxy Oligomycin A 21-羥基寡霉素A | MZ8010-1MG | 1mg | 5620 |
產(chǎn)品描述
寡霉素早于1953年從淀粉酶產(chǎn)色鏈霉菌（Streptomyces diastatochromogenes）分離并被鑒定，自此之后從大量的其他鏈霉菌屬中都有被發(fā)現(xiàn)。于1986年在英國曼徹斯特被合成，科學家使用簡單的碳化合物（乙酸、丁酸和丙酸酯），用C13標記，把這些化合物加入反應池內(nèi)，之后提取出寡霉素，然后檢測C13所處位置。通過此方法，科學家發(fā)現(xiàn)寡霉素是由含碳的更小的簡單分子一片一片的組裝起來。
21-羥基寡霉素A（21-hydroxy Oligomycin A，CAS NO. 102042-09-1）初分離自鏈霉菌（S. cyaneogriseus ssp. noncyanogenus）的一種抗生素。研究顯示，其對人結(jié)腸癌細胞SW620具細胞毒性（IC50=14.4μM），能夠抑制ABC轉(zhuǎn)運蛋白外排泵P-糖蛋白，以及預防K-Ras質(zhì)膜定位（IC50=4.82nM）。
產(chǎn)品特性
1） CAS 02042-09-1
2） 化學名：(1R,2'S,4E,5'S,6S,6'S,7R,8S,10R,11R,12S,14R,15S,16R,18E,20E,22R,25S,28S,29R)-22-ethyl- 3',4',5',6'-tetrahydro-7,11,14,15,23-pentahydroxy-6'-[(2R)-2-hydroxypropyl]-5',6,8,10,12,14,16,28,29-nonamethyl-spiro[2,26-dioxabicyclo[23.3.1]nonacosa-4,18,20-triene-27,2'-[2H]pyran]-3,9,13-trione
3） 分子式：C45H74O12
4） 分子量：807.1
5） 純度：≥95%
6） 溶解性：溶于乙醇、甲醇、DMSO、DMF
7） 化學結(jié)構(gòu)圖：
注意事項
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
21-hydroxy Oligomycin A 寡霉素A
21-hydroxy Oligomycin A 寡霉素A
寡霉素A是一個線粒體F0F1-ATPase Ki 1μM抑制劑。Oligomycin A對NCI-60細胞系顯示細胞毒性，GI50為10nm。寡霉素的活動還能抑制Triton x - 100 - Ki 0.1μM可溶性腺苷三磷酸酶。此外，寡霉素A具有抗真菌活性。寡霉素(2.4µM)抑制經(jīng)子的能力實現(xiàn)可行的體外精自獲能(IVC),并在體外抑制progesterone-induced頂體精自胞外分泌(IVAE)以及隨之而來的山峰的氧氣消耗和ATP水平。寡霉素A是在PBS中制備的，在終藥物稀釋中含有小于1%的DMSO。
藥物（寡霉素A等）稀釋在96孔板中單層或懸浮細胞中加入三倍，用于不同的時間。然后將MTT以0.5 mg/mL的終濃度加入到威爾斯中，在制備還原的MTT晶體后除去上清液。晶體在異丙醇中*溶解在40 mM HCl中。在595納米的微板讀數(shù)器上掃描板。